Po mnoho let jste neúspěšně zápasili s gastritidou a vředy?
"Budete ohromeni, jak snadné je vyléčit gastritidu a vředy pouhým každodenním užíváním.".
Žaludeční vřed je poměrně závažné onemocnění gastrointestinálního traktu, které je doprovázeno výskytem ran na sliznici. S předčasným ošetřením postihuje nemoc také hlubší vrstvy těla žaludku. Toto onemocnění je charakterizováno pravidelnou remisí a sezónním zhoršením na jaře a na podzim. Nemoc je doprovázena řadou nepříjemných příznaků, jako je nauzea, zvracení, říhání, syndrom bolesti, které mohou výrazně ovlivnit nejen celkovou pohodu člověka, ale také jeho výkonnost.
U mnoha pacientů se stává spasením užívání určitých typů léků, které nejen zmírňují příznaky, ale také pomáhají léčit nemoc. Jedním z těchto léků je Almagel. Gastroenterologové často předepisují jeho použití pro onemocnění gastrointestinálního traktu a zejména pro peptický vřed.
Almagel (někdy najdete drogy nazývané Almagel) je k dispozici ve formě sirupu nebo tablet.
Hlavní účinná látka, hydroxid hlinitý a hořečnatý (AMG), má tři hlavní terapeutické vlastnosti:
Farmaceutické společnosti vyrábějí léčiva na základě tří účinných látek s přídavkem různých pomocných látek. Almagel A - má silnější analgetické vlastnosti, neo - kromě AMG, obsahuje účinné látky, které pomáhají eliminovat zvýšené nadýmání.
V závislosti na závažnosti projevu a převahě příznaků jsou předepsány následující formy almagelu:
Předepisování léčivého přípravku by měl provádět lékař. Vybírá také optimální množství odpadu účinných látek. Při výrazném příznaku bolesti může léčba začít s Almagel A, s normalizací stavu se pacient přepne na Almagel.
Droga, když vstoupí do žaludku, začne působit dostatečně rychle a po 5-10 minutách cítí pacient zlepšení pohody. Úleva od bolesti, pálení žáhy a nevolnost zmizí. Tento efekt trvá 3-4 hodiny..
Při odběru je třeba vzít v úvahu absorpční a obalové vlastnosti. To snižuje kvalitu trávení potravin a vstřebávání živin. Proto se lék v jakékoli formě uvolňování doporučuje užívat buď hodinu před jídlem, nebo 1,5 - 2 hodiny po jídle. Užívání drogy před spaním je také efektivní. Průběh léčby může být 1 až 3 měsíce, v závislosti na její účinnosti.
Registrační číslo: P č. 012742/01.
Obchodní název léčiva: Almagel®.
INN: Algelrát + hydroxid hořečnatý.
Dávková forma: Perorální suspenze.
Farmakoterapeutická skupina: antacidum.
Indikace pro použití:
Léčba: Akutní gastritida; chronická gastritida se zvýšenou a normální funkcí sekrece žaludku (v akutní fázi); akutní duodenitida, enteritida, kolitida; peptický vřed žaludku a dvanáctníku (v akutní fázi); kýla jícnového otevření bránice, gastroezofageální reflux, refluxní ezofagitida, duodenogastrický reflux; symptomatické gastrointestinální vředy různého původu; eroze sliznice horního gastrointestinálního traktu; akutní pankreatitida, exacerbace chronické pankreatitidy; pálení žáhy a epigastrická bolest po chybách ve výživě, nadměrné konzumaci ethanolu, nikotinu, kávy, užívání léků, které dráždí žaludeční sliznici. Prevence žaludečních a duodenálních poruch - snížení dráždivých a ulcerogenních účinků spojených s užíváním léků, které dráždí žaludeční sliznici.
Prevence žaludečních a duodenálních poruch - snížení dráždivých a ulcerogenních účinků spojených s užíváním léků, které dráždí žaludeční sliznici.
Kontraindikace: Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku, která je součástí léku; těžká forma renálního selhání (kvůli riziku rozvoje hypermagnesémie a intoxikace hliníku); těhotenství; Alzheimerova choroba; hypofosfatémie; děti do 10 let; vrozená nesnášenlivost fruktózy (obsahuje sorbitol).
Způsob podání a dávkování (úplné informace viz Návod k použití):
Léčba
Dospělí a děti starší 15 let: 5-10 ml (1–2 odměrky) nebo 1 sáček 3-4krát denně.
Děti od 10 do 15 let: 1 naběračka 2-4krát denně nebo 2 naběračky 1-2krát denně nebo 1 sáček 1-2x denně.
Pro prevenci
5-15 ml (1-3 odměrky) nebo 1 sáček 15 minut před užitím drog s dráždivým účinkem.
Vedlejší účinky (úplné informace - viz Návod k použití):
Almagel® může způsobit zácpu, která po snížení dávky zmizí. Možné jsou také vzácné vedlejší účinky. Při dlouhodobém užívání léku u pacientů se selháním ledvin a na dialýze jsou možné změny nálady a duševní aktivity. Při dlouhodobém užívání vysokých dávek léčiva spolu s nedostatkem fosforu v potravě může dojít k osteomalacii..
Datum exspirace: 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu!
Podmínky výdeje z lékáren: Bez lékařského předpisu. Podrobné informace o drogě lze nalézt v návodu k použití..
Registrační číslo: P č. 012741/01.
Obchodní název léčiva: Almagel® A.
INN: Algeldrat + benzocain + hydroxid hořečnatý.
Dávková forma: Perorální suspenze.
Farmakoterapeutická skupina: antacidum + lokální anestetikum.
Indikace pro použití:
Akutní gastritida; chronická gastritida se zvýšenou a normální funkcí sekrece žaludku (v akutní fázi); akutní duodenitida, enteritida, kolitida; peptický vřed žaludku a dvanáctníku (v akutní fázi); kýla jícnového otevření bránice, gastroezofageální reflux, refluxní ezofagitida, duodenogastrický reflux; symptomatické gastrointestinální vředy různého původu; eroze sliznice horního gastrointestinálního traktu; akutní pankreatitida, exacerbace chronické pankreatitidy; pálení žáhy a epigastrická bolest po chybách ve výživě, nadměrné konzumaci ethanolu, nikotinu, kávy, užívání léků, které dráždí žaludeční sliznici.
Kontraindikace:
Přecitlivělost na jakoukoli složku léčiva. Těžká forma renálního selhání (kvůli riziku rozvoje hypermagnesémie a intoxikace hliníku). Není předepsán dětem, protože existuje riziko rozvoje methemoglobinémie. Těhotenství a kojení.
Způsob podání a dávkování (úplné informace viz Návod k použití):
Dospělí: 5-10 ml (1–2 odměrky nebo 1 sáček) 3-4 krát denně 10–15 minut před jídlem.
Vedlejší účinky (úplné informace - viz Návod k použití):
Almagel ® A může způsobit zácpu, která po snížení dávky zmizí. Možné jsou také vzácné vedlejší účinky. Při dlouhodobém užívání léku u pacientů se selháním ledvin au pacientů na dialýze jsou možné změny nálady a mentální aktivity. Při dlouhodobém užívání vysokých dávek léčiva spolu s nedostatkem fosforu v potravě může dojít k osteomalacii..
Datum exspirace: 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu!
Podmínky výdeje z lékáren: Bez lékařského předpisu. Podrobné informace o drogě lze nalézt v návodu k použití..
Registrační číslo: P č. 013310/01.
Obchodní název léčiva: Almagel ® Neo.
INN: Algelrát + hydroxid hořečnatý + simethikon.
Dávková forma: Perorální suspenze.
Farmakoterapeutická skupina: antacidum + léčivo.
Indikace pro použití:
Akutní gastritida; chronická gastritida se zvýšenou a normální funkcí sekrece žaludku (v akutní fázi); akutní duodenitida, duodenogastrický reflux; peptický vřed žaludku a dvanáctníku (v akutní fázi); symptomatické gastrointestinální vředy různého původu; eroze sliznice horního gastrointestinálního traktu; gastroezofageální reflux, refluxní ezofagitida; akutní pankreatitida, exacerbace chronické pankreatitidy; gastralgie, pálení žáhy (po nadměrné konzumaci ethanolu, nikotinu, kávy, užívání léků; nesprávná strava, která negativně ovlivňuje fungování gastrointestinálního traktu); nadýmání; fermentativní nebo hnusná dyspepsie.
Kontraindikace:
Hypersenzitivita, chronické selhání ledvin, těhotenství, Alzheimerova choroba, hypofosfatémie, děti do 10 let, vrozená intolerance fruktózy.
Způsob podání a dávkování (úplné informace viz Návod k použití):
Dospělí.
Uvnitř 2 kopečky nebo 1 sáček suspenze s pomerančovou příchutí 4krát denně 1 hodinu po jídle a večer před spaním. V případě potřeby lze jednu dávku zvýšit na 3 kopečky 4krát denně.
Děti starší 10 let.
Dávkování určuje ošetřující lékař - obvykle 1/2 dávky pro dospělé. Průběh léčby není delší než 4 týdny. Před použitím musí být suspenze důkladně homogenizována protřepáním lahve nebo hnětením a protřepáním sáčku. Doporučuje se užívat přípravek Almagel ® Neo bez ředění vodou nebo pití. Nedoporučuje se brát tekutinu do půl hodiny po užití léku.
Vedlejší účinek:
Alergické reakce, nevolnost, zvracení, změna chuti, zácpa, průjem. Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách - hypofosfatémie, hypokalcemie, hyperkalciurie, osteomalacie, osteoporózy, hypermagnesémie, hyperaluminemie, encefalopatie, nefrokalcinóza, renální dysfunkce. U pacientů se současným selháním ledvin, žízeň, nižší krevní tlak, hyporeflexie.
Datum exspirace: 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu!
Podmínky výdeje z lékáren: Bez lékařského předpisu. Podrobné informace o drogě lze nalézt v návodu k použití..
Pro více informací kontaktujte:
Společnost s ručením omezeným
"Teva" Rusko, 115054, Moskva, st. Gross, 35,
Tel. +7 495 644-22-34, fax +7 495 644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru
ALMA-RU-00029-Сons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons
Reg. rytmy: P č. 012742/01, P č. 012741/01, P č. 013310/01. K dispozici bez lékařského předpisu
Pokud se dozvíte o nepříznivých událostech, které se objevily na pozadí užívání drogy Almagel, oznamte to e-mailem [email protected] nebo telefonicky +7 (495) 644-22-34. Informace, které poskytnete, se shromažďují v zájmu bezpečnosti pacientů a podle požadavků zdravotnických orgánů. Vaše osobní údaje nebudou sdíleny se třetími stranami, včetně zdravotnických úřadů.
Oznámení o postupu zpracování osobních údajů v rámci opatření ke kontrole bezpečnosti léčivých přípravků
Definice:
„Nepříznivá událost“ (AE) - jakákoli nepříznivá změna zdravotního stavu, ke které dochází při používání produktu Teva (lék nebo zdravotnický prostředek).
„Přidruženým subjektem“ se rozumí každá osoba, korporace, společnost, partnerství, společný podnik nebo jiná právnická osoba, která kontroluje, ovládá nebo pod společnou kontrolou Teva. Pro tyto účely se výrazem „kontrola“ rozumí vlastnění 50% nebo více hlasů nebo kmenových akcií nebo právo jmenovat 50% nebo více představenstva v příslušné společnosti, společnosti, partnerství, společném podniku nebo právnické osobě.
„Osobní údaje“ - jakékoli informace v jakékoli podobě, které se vztahují k přímo nebo nepřímo určené osobě (předmět osobních údajů).
Teva - společnost Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), jehož hlavní kancelář se nachází na ulici 12 Hatrufa, PO Box 8077, Netanya 4250483, Izrael (12 Hatrufa St., PO Box 8077, Netanya 4250483, Izrael) a / nebo její Přidružený subjekt (nebo jejich společný odkaz), v tomto oznámení také označovaný jako „my“, „nás“ a „náš“.
„Oznámení“ - toto oznámení o postupu zpracování osobních údajů v rámci opatření ke kontrole bezpečnosti léčivých přípravků (farmakovigilance a kvalita), se všemi změnami a doplněním.
„Právní předpisy o osobních údajích“ je federální zákon ze dne 27. července 2006 č. 152-FZ „o osobních údajích“ a další platné ruské právní předpisy v oblasti shromažďování, používání, přenosu a dalšího zpracování osobních údajů.
Ti va a vaše osobní údaje
Bezpečnost pacienta je pro společnost Teva nesmírně důležitá a bezpečnost všech našich výrobků bereme velmi vážně. Musíme být schopni kontaktovat lidi, kteří kontaktují Teva ohledně svých produktů, abychom zajistili vhodné sledování a další informace, odpověděli na dotazy nebo předložili požadovaný materiál. Toto oznámení popisuje, jak shromažďujeme a používáme osobní údaje, abychom nám pomohli splnit naše povinnosti v oblasti sledování bezpečnosti všech produktů, včetně registrovaných nebo vyvíjených léčivých přípravků (známých také jako povinnost farmakovigilance), a zajistit kvalitu a bezpečnost všech našich produktů..
Toto oznámení se vztahuje také na zdravotnické prostředky, doplňky stravy, voňavkářské a kosmetické výrobky, protože mezinárodní právní předpisy pro takové výrobky vyžadují podobné sledování bezpečnosti a kvality. Pro snadnější čtení je však v oznámení uvedeno pouze bezpečnost léků..
Rozsah oznámení
Toto oznámení se vztahuje na informace, které dostáváme od vás nebo o vás online, telefonicky, faxem, e-mailem nebo poštou nebo jako součást závazků Teva řešit nepříznivé události a související stížnosti na kvalitu. Můžeme také získat informace o vás ze zvláštních formulářů, které odešlete prostřednictvím webu, který vlastní nebo kontroluje Teva.
Pokud jste pacient, můžeme vám také poskytnout informace o vás od třetích stran, které nahlásily nepříznivou událost, kterou máte. Těmito třetími stranami mohou být zdravotničtí pracovníci, právníci, příbuzní nebo další veřejnost..
Shromážděné informace a účel jejich shromažďování
Teva podléhá zákonné povinnosti shromažďovat konkrétní údaje v zájmu veřejného zdraví. V souladu s právními předpisy musí farmaceutické společnosti jako držitelé osvědčení o registraci léčivých přípravků uchovávat veškeré bezpečnostní dokumenty týkající se přípravku po dobu platnosti osvědčení o registraci plus nejméně 10 let po ukončení platnosti osvědčení o státní registraci. Proto budou po tuto dobu uloženy osobní údaje týkající se bezpečnosti našich produktů..
Pacienti (předměty zprávy)
Shromažďujeme osobní údaje o vás, když vy nebo třetí strana poskytnete informace o nepříznivé události o vás nebo komukoli jiném. Pokud jste sami žadatelem o AE, přečtěte si prosím také sekci Žadatelé..
Zákon o farmakovigilanci vyžaduje, abychom vytvořili „podrobné záznamy“ každé nepříznivé události, která nám byla nahlášena, abychom mohli vyhodnotit a porovnat s jinými nepříznivými událostmi souvisejícími s tímto produktem. Osobní údaje, které o vás můžeme shromažďovat v případech, kdy jste předmětem zprávy o nepříznivé události, zahrnují:
Podle zákona o osobních údajích patří některé z výše uvedených informací o vás do „zvláštních kategorií osobních údajů“. Zahrnují informace o vašem:
Tyto informace jsou zpracovávány pouze v případech, kdy je nutné a nutné řádně zdokumentovat reakci, kterou jste vyvinuli, a v souladu s našimi farmakovigilancemi, bezpečností a dalšími právními požadavky. Tyto požadavky byly zavedeny tak, aby my a autorizované subjekty (jako je Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace, Federální služba pro dohled ve zdravotnictví, jakož i orgány Euroasijské hospodářské unie, Evropské unie a dalších) byly pověřeny v oblasti monitorování a kontroly bezpečnosti a účinnosti drog měl příležitost posoudit nepříznivé události a přijmout opatření k zabránění podobným událostem v budoucnosti.
Žadatelé
Shromažďujeme informace o vás, když nám poskytnete informace týkající se nepříznivé události..
Právní předpisy v oblasti farmakovigilance vyžadují, abychom zajistili, že nežádoucí účinky budou sledovatelné a komunikativní. Proto musíme mít dostatečné informace o žadatelích, abychom vás mohli kontaktovat, až obdržíme zprávu. Osobní údaje, které o vás můžeme shromažďovat při nahlášení nežádoucí události, zahrnují:
Pokud jste také pacient (předmět zprávy) a má AE, mohou být tyto informace kombinovány s informacemi, které poskytnete v souvislosti s vaším AE.
Jak používáme a sdílíme osobní údaje
V rámci našich povinností v oblasti farmakovigilance můžeme osobní údaje používat a přenášet na:
Sdílíme informace s vnitrostátními a regionálními orgány, jako je Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace, Federální služba pro dohled ve zdravotnictví, v souladu s farmakovigilanční legislativou. Nemáme žádnou kontrolu nad jejich používáním sdílených informací..
Můžeme zveřejnit informace o nepříznivých událostech (například jako součást případových studií nebo recenzí); v tomto případě odstraníme z publikací veškeré identifikační informace - informace v neosobní podobě.
Mezinárodní databáze
Naše povinnosti v oblasti farmakovigilance vyžadují, abychom systematicky analyzovali vzorce ve zprávách ADR obdržených v každé zemi, kde prodáváme produkty. Za účelem splnění této povinnosti jsou informace poskytované v rámci nepříznivé události interně sdělovány Teva prostřednictvím globální databáze. Tato databáze také slouží jako platforma, jejímž prostřednictvím Teva hlásí AE různým regulačním orgánům, včetně databáze Eudravigilance (podnikový systém Evropské lékové agentury pro správu a analýzu informací o podezřeních na nežádoucí účinky léků, které byly hlášeny území Evropské unie) a dalších podobných databází v souladu se zákonnými požadavky.
Vaše práva
Vzhledem k tomu, že bezpečnost pacientů je nesmírně důležitá, uchováváme veškeré informace, které jste o vás obdrželi v rámci přijímání zpráv o AE, abychom mohli dlouhodobě vyhodnotit bezpečnost našich produktů..
V souladu s platnými zákony máte právo požádat Teva o kopii shromážděných informací o vás, abyste mohli opravit, odstranit nebo omezit zpracování, nebo nám pošlete žádost o přenos těchto informací jiným organizacím. Kromě toho máte právo protestovat proti určitým metodám zpracování informací. V některých situacích mohou být tato práva omezena, například v případech, kdy můžeme potvrdit oprávněnou potřebu zpracovat nebo uložit vaše osobní údaje. Uvedená práva můžete uplatnit kontaktováním nás: OOO Teva, 115054, Moscow, st. Valovaya, 35. Telefon: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35, e-mail; [email protected].
Upozorňujeme, že z právních důvodů nemůžeme smazat informace shromážděné jako součást nepříznivé události, pokud nejsou nepřesné. Můžeme také požadovat, abyste ověřili svou totožnost před provedením jakéhokoli požadavku na přístup nebo změnu vašich osobních údajů..
Doufáme, že budeme schopni odpovědět na všechny vaše dotazy týkající se postupu zpracování vašich osobních údajů. Pokud máte jakékoli dotazy nebo pochybnosti týkající se našeho zpracování vašich osobních údajů, můžete nás kontaktovat. Pokud máte nevyřešené problémy, můžete také podat stížnost u autorizovaného orgánu za dohled nad dodržováním právních předpisů o ochraně osobních údajů v místě vašeho bydliště. V Rusku je tímto orgánem Federální služba pro dohled v oblasti komunikací, informačních technologií a hromadných sdělovacích prostředků nebo její územní orgán..
Bezpečnost dat
Teva přijímá opatření k zajištění bezpečnosti osobních údajů před náhodnou ztrátou a neoprávněným přístupem, použitím, změnou nebo zveřejněním. Kromě toho přijímáme další opatření k zajištění bezpečnosti informací, včetně používání kontrol přístupu, přísných požadavků na fyzické omezení neoprávněného přístupu a používání spolehlivých metod shromažďování, ukládání a zpracování informací..
Přeshraniční přenos dat
Všechny databáze systému farmakovigilance, které používá Teva, včetně globální databáze, jsou umístěny v Izraeli.
Informace o nepříznivých událostech lze v naší globální databázi hlásit globálně.
Přenos dat do globální databáze se provádí v neosobní podobě.
Změny v oznámení
Pokud se rozhodneme provést jakékoli změny tohoto oznámení, zveřejníme informace o takových změnách na webu pomocí vizuálně prominentního oznámení..
Kontaktní informace
Osobní údaje jsou přenášeny do Teva, ukládány a ukládány do databází na serverech umístěných v Izraeli, které vlastní a provozuje Teva, která vykonává své hlavní činnosti na:
12 Hatrufa Street, P.O. Box 8077, Netanya 4250483, Izrael
Almagel je první antacidum. Antacida jsou určena k léčbě onemocnění žaludečního a střevního traktu neutralizací kyseliny chlorovodíkové obsažené v žaludeční šťávě.
Aktivní složka Almagelu - hydroxid hlinitý - se stala základem pro výrobu řady antacid.
V tomto článku zvážíme, proč lékaři předepisují přípravek Almagel, včetně pokynů k použití, analogů a cen tohoto léku v lékárnách. Skutečné PŘEZKUMY lidí, kteří již Almagel použili, lze přečíst v komentářích.
V závislosti na složení se rozlišují následující typy suspenzí:
Klinická a farmakologická skupina: antacidum.
Almagel se zpravidla používá pro následující nemoci spojené s vysokou kyselostí:
Lék se také používá pro profylaktické účely jako prevence rozvoje ulcerativních lézí při použití protizánětlivých nesteroidních látek a glukokortikosteroidů.
Almagel je antacidum. Jeho působení je založeno na místní dlouhodobé neutralizaci neustále se vyvíjející žaludeční šťávy. Podle pokynů Almagel snižuje obsah kyseliny chlorovodíkové v žaludeční šťávě na optimální rychlost. Nástroj má lokální anestetický účinek.
Lék vyvolává mírně projímavý účinek, je choleretikum. Hydroxid hlinitý, který je součástí Almagelu jako jedné z aktivních složek, inhibuje sekreci pepsinu. Při kontaktu s kyselinou chlorovodíkovou ji neutralizuje vytvořením chloridu hlinitého.
Účinnost tohoto léčiva je také způsobena jeho specifickou konzistencí, založenou na gelu, který umožňuje rovnoměrné rozložení Almagelu na žaludeční sliznici, čímž poskytuje trvalejší účinek. Účinek užívání léku začíná 3-5 minut po jedné dávce a jeho trvání je přibližně 70 minut.
Podle návodu k použití se musí lahvička s Almagelem před každým použitím důkladně protřepat.
Nedoporučuje se brát tekutiny do 15 minut po užití léku.
Doporučuje se upustit od používání přípravku Almagel, pokud je zvýšená citlivost na jeho složky, s výraznou poruchou funkce ledvin, Alzheimerovou chorobou, a také pokud je pacient mladší než 1 měsíc.
Po užití všech typů přípravku Almagel lze pozorovat následující nežádoucí účinky:
Maximální dávky léku v kombinaci s nedostatkem příjmu fosforu z potravy způsobují projevy nedostatku fosforu, zvýšené vylučování vápníku močí a rozvoj osteomalacie.
Neexistují žádné klinické údaje o použití léku Almagel u těhotných žen a během kojení. V tomto případě se léčivo nedoporučuje, ale pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod, měl by být přípravek Almagel používán pod lékařským dohledem po dobu nejvýše 5–6 dnů.
Experimentální studie na zvířatech neprokázaly teratogenní potenciál ani jiné nežádoucí účinky na embryo a / nebo plod.
Jsou to léky, jejichž složení a mechanismus působení jsou podobné jako u Almagelu:
Pozor: použití analogů by mělo být dohodnuto s ošetřujícím lékařem.
Průměrná cena přípravku ALMAGEL v lékárnách (Moskva) je 195 rublů.
Almagel obsahuje 2 účinné látky podle INN: hydroxid hořečnatý a algeldrat. 5 ml suspenze obsahuje 100 mg hydroxidu hořečnatého a 300 mg hydroxidu hlinitého.
Další přísady: citronový olej, dihydrát sacharinu, methylparaben, hyetelóza, sorbitol, voda, butylparahydroxybenzoát, propylparaben, dihydrát sacharinu sodného.
Bílá suspenze určená k perorálnímu podání. Má specifickou citronovou vůni. Při dlouhodobém skladování se na povrchu vytvoří transparentní vrstva kapaliny. Homogenita se obnoví intenzivním mícháním roztoku.
K dispozici v lahvích 170 a 200 ml. Kartonová krabička obsahuje dávkovací lžíci, lahvičku a pokyny od výrobce. Lék není k dispozici v sáčcích.
Mechanismus účinku léku je zaměřen na neutralizaci volné kyseliny chlorovodíkové v žaludku, čehož je dosaženo snížením trávicí kapacity žaludeční šťávy.
Droga nevyvolává rozvoj sekundární hypersekrece. Lék má obalový účinek a adsorpční účinek, chrání stěny žaludku před agresivními účinky traumatických faktorů.
Díky Almagelu je pH žaludeční šťávy sníženo na optimální hodnoty. Aktivní složka hydroxidu hlinitého je schopna potlačit aktivitu pepsinu, neutralizovat HCl, tvorbou chloridu hlinitého, který se ve střevním průsvitu působením alkalického média mění na alkalické soli hliníku.
Hydroxid hořečnatý zvyšuje neutralizační účinek na kyselinu chlorovodíkovou, převádí se na chlorid hořečnatý. Tato složka pomáhá zabránit vzniku zácpy způsobené hydroxidem hlinitým. Sorbitol zvyšuje vylučování žluči a může způsobit projímavý účinek.
Lék vytváří ochranný film na stěnách žaludku, který zabraňuje tvorbě oxidu uhličitého, který je příčinou pocitu těžkosti v epigastriu, zvýšené produkce plynu a sekundární hypersekrece. Lék nemá žádné mutagenní, embryotoxické a teratogenní účinky..
Aktivní složky se nemohou vstřebat do systémového oběhu, protože tvoří ochranný film. Dodržování dávkovacího režimu a dodržování doporučení po celou dobu léčby umožňuje vyhnout se účinkům na rovnováhu elektrolytů, rozvoji alkalózy a dalším projevům metabolických poruch..
Dlouhodobá léčba nevede k tvorbě kamenů v močovém systému, nedráždí sliznice močových cest. Terapeutický účinek lze pozorovat po 5 minutách. Délka léčby je až 70 minut (v závislosti na příjmu potravy, individuálních charakteristikách).
Nejčastěji se léky předepisují v gastroenterologii pro pacienty s onemocněním trávicího systému. V případě gastritidy přispívají aktivní složky k obnově žaludeční stěny, čímž chrání před agresivními účinky nepříznivých faktorů (vysoká kyselost, kořeněné jídlo atd.).
U gastritidy v neaktivní fázi může léčba glukokortikosteroidy a léky ze skupiny NSAID vyvolat exacerbaci onemocnění. Jmenování Almagela za profylaxi zabraňuje recidivě.
Věkové kontraindikace - do věku jednoho měsíce.
Metabolismus:
Zažívací trakt:
Podle pokynů k použití přípravku Almagel se lék bere půl hodiny před jídlem 3-4 krát denně, 1-3 polévkové lžíce. Dále se doporučuje užívat léky před spaním. V případě ulcerativní patologie zažívacího traktu se suspenze přijímá mezi hlavními jídly. Po dosažení výsledku se doporučuje pokračovat v podpůrné terapii po dobu 2-3 měsíců, přičemž 1 lžíci 3-4krát denně..
Jak užívat lék pro děti ve věku 10-15 let - v dávce ½ dávky pro dospělé, děti do 10 let - 1/3 dávky.
Můžete si vzít maximálně 16 lžiček denně (trvání léčby touto dávkou není delší než 14 dnů). Injekční lahvičky musí být protřepány.
Tablety (Almagel T) jsou předepisovány až 6x denně, 1-2 kusy. Negativní příznaky se zastaví po 30-60 minutách, když se léky užívají na lačný žaludek. Trvání léčby - 10-15 dní.
Projevuje se úplným nebo částečným potlačením pohyblivosti zažívacího traktu. V takových případech se doporučuje předepsat projímadla..
Léky, které při současné léčbě Almagelem ztrácejí svou účinnost:
Není povolen žádný předpis.
Rp.: Almageli 170.0 (nebo 200.0 v závislosti na objemu láhve)
D. t. d. N 2 v lagenis
1–3 lžíce 3-4krát denně.
Nedovolte, aby pozastavení zamrzlo (ovlivňuje účinnost). Optimální teplotní režim pro skladování lahví je 5-15 stupňů.
Výrobce vyrábí několik forem léků: Almagel NEO, Almagel a Almagel A. Významný rozdíl mezi léčivy Almagel a Almagel A spočívá v tom, že posledně uvedená obsahuje navíc benzokainovou složku.
V Almagel NEO je simethikon dalším doplňkem. Pro větší pohodlí jsou všechny léky v této řadě k dispozici v baleních různých barev: Almagel - zelená, Almagel A - žlutá, Almagel NEO - oranžová.
Strukturální analogy Almagelu:
V raném dětství se droga nepoužívá (do 1 měsíce). U dětí se dávkování suspenze provádí individuálně, v závislosti na věku, základní patologii (obvykle ½ nebo 1/3 dávky pro dospělé)..
Nedoporučuje se užívat Almagel během těhotenství déle než 3 dny. Složky léku mohou přecházet do mateřského mléka, je nutné ukončit kojení.
Na fórech věnovaných gastroenterologickým onemocněním se o lécích diskutuje poměrně aktivně. Obecně platí, že recenze jsou pozitivní na lék Almagel, droga dokonale pomáhá při pálení žáhy. Mnoho pacientů tvrdí, že tento lék pomáhá s pankreatitidou..
Náklady na pozastavení závisí na regionu prodeje. Cena Almagel 170 ml je 122 rublů.
Kolik stojí lék na Ukrajině: pozastavení - 30 UAH, tablety - 9,4 UAH.
| Almagel® | reg. Č.: P N012742 / 01 ze dne 26.02.10 - Neurčitě
Suspenze pro orální podání je bílá nebo téměř bílá, s charakteristickým citronovým zápachem; během skladování se na povrchu může vytvořit vrstva průhledné kapaliny, při intenzivním protřepávání lahve se obnoví homogenita suspenze.
| 5 ml (1 odměrka) | |
| algeldrat (gel na bázi hydroxidu hlinitého) | 2,18 g, |
| což odpovídá obsahu oxidu hlinitého | 218 mg |
| pasta hydroxidu hořečnatého | 350 mg, |
| což odpovídá obsahu oxidu hořečnatého | 75 mg |
Pomocné látky: sorbitol - 801,15 mg, hyetelóza - 10,9 mg, methylparahydroxybenzoát - 10,9 mg, propylparahydroxybenzoát - 1,363 mg, butylparahydroxybenzoát - 1,363 mg, natrium-sacharinát dihydrát - 818 μg, citronový olej - 1,635 mg, ethanol 96% - čištěná voda - do 5 ml.
170 ml - lahve (1), kompletní s dávkovací lžičkou (5 ml) - kartonové obaly.
Antacidový přípravek, který je vyváženou kombinací algelrátu (hydroxid hlinitý) a hydroxidu hořečnatého. Neutralizuje volnou kyselinu chlorovodíkovou v žaludku, snižuje aktivitu pepsinu, což vede ke snížení trávicí aktivity žaludeční šťávy.
Má obalový, adsorpční účinek. Chrání žaludeční sliznici stimulací syntézy prostaglandinů (cytoprotektivní účinek). Chrání sliznici před zánětlivými a erozivními hemoragickými lézemi v důsledku používání dráždivých a ulcerogenních látek, jako je ethanol, NSAID (například indomethacin, diklofenak, kyselina acetylsalicylová), kortikosteroidy.
Terapeutický účinek po užití léku nastane za 3-5 minut. Doba působení závisí na rychlosti vyprazdňování žaludku. Při požití na lačný žaludek trvá účinek až 60 minut. Při požití jednu hodinu po jídle může antacidní účinek trvat až 3 hodiny. Nezpůsobuje sekundární hypersekreci žaludeční šťávy.
Malé množství léčiva je absorbováno, což prakticky nemění koncentraci solí hliníku v krvi. Vylučuje se střevy.
Ionty hořčíku jsou absorbovány v nevýznamných množstvích (asi 10% podané dávky) a nemění koncentraci hořčíku v krvi. Obvykle je distribuován lokálně. Hydroxid hořečnatý se vylučuje střevy.
| ICD-10 kód | Indikace |
| K21.0 | Gastroezofageální reflux s ezofagitidou |
| K21.9 | Gastroezofageální reflux bez ezofagitidy |
| K25 | Žaludeční vřed |
| K26 | Duodenální vřed |
| K27 | Peptický vřed |
| K29 | Gastritida a duodenitida |
| K31,8 | Jiné určené nemoci žaludku a dvanáctníku |
| K44 | Diafragmatická kýla |
| K52 | Jiná neinfekční gastroenteritida a kolitida |
| K85 | Akutní pankreatitida |
| K86.1 | Jiná chronická pankreatitida |
| R10.1 | Bolest lokalizovaná v horní části břicha |
| R12 | Pálení žáhy |
| Z29,8 | Další specifická preventivní opatření |
Droga se užívá orálně. Před každou dávkou musí být suspenze důkladně homogenizována protřepáním lahve.
Lék se užívá 45–60 minut po jídle a večer před spaním.
Dospělí a děti starší 15 let jsou předepisováni 5-10 ml (1-2 kopečky) 3-4krát denně. V případě potřeby lze jednu dávku zvýšit na 15 ml (3 odměrky). Děti ve věku 10 až 15 let jsou předepsány v dávce rovnající se polovině dávky pro dospělé.
Po dosažení terapeutického účinku je denní dávka snížena na 5 ml (1 naběračka) 3-4 krát / den po dobu 15-20 dnů.
Nedoporučuje se brát tekutiny do 15 minut po užití léku Almagel®.
5-15 ml 15 minut před užitím léků s dráždivým účinkem.
Z trávicího systému: možná - zácpa, která po snížení dávky zmizí; ve vzácných případech - nevolnost, zvracení, křeče žaludku, změny chuti.
Z nervového systému: při dlouhodobém užívání léku u pacientů s renální nedostatečností au pacientů na dialýze jsou možné změny nálady a duševní aktivity.
Jiné: ve vzácných případech - alergické reakce a hypermagnesémie; při delším používání ve vysokých dávkách (v kombinaci s nedostatkem fosforu v potravě) se může vyvinout osteomalacie.
Experimentální studie na zvířatech neprokázaly teratogenní potenciál ani jiné nežádoucí účinky na embryo a / nebo plod.
Neexistují žádné klinické údaje o použití léku Almagel® u těhotných žen. Lék se nedoporučuje používat během těhotenství, ale pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod, měl by být přípravek Almagel® užíván pod lékařským dohledem po dobu nejvýše 5 až 6 dnů..
Neexistují žádné údaje o uvolňování účinných látek léčiva do mateřského mléka. Almagel ® lze během kojení používat pouze po pečlivém posouzení poměru očekávaného přínosu pro matku a potenciálního rizika pro dítě. Během kojení se doporučuje podávat lék nejdéle 5-6 dní pod dohledem lékaře..
Použití léku je kontraindikováno při těžkém selhání ledvin (kvůli riziku vzniku hypermagnesémie a intoxikace hliníku).
U pacientů s renální insuficiencí při dlouhodobém užívání léčiva (více než 20 dnů) je nezbytné pravidelné sledování koncentrace hořčíku v krevním séru.
Nedoporučuje se používat lék u pacientů se závažnou zácpou, s bolestmi v žaludku neznámého původu a s podezřením na akutní apendicitidu, přítomnost ulcerózní kolitidy, divertikulózy, kolostomie nebo ileostomie, chronický průjem, akutní hemoroidy, změny rovnováhy acidobazické rovnováhy v těle a přítomnost metabolické rovnováhy alkalóza, jaterní cirhóza, závažné srdeční selhání, toxikóza těhotných žen, zhoršená funkce ledvin ((vliv QC na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy)
Almagel ® nemá vliv na schopnost řídit auto a pracovat s mechanismy. Při užívání v doporučené denní dávce neovlivňuje ethanol obsažený v léčivu schopnost řídit a pracovat s mechanismy.
Příznaky: pokud je dávka jednou překročena - zácpa, plynatost, kovová chuť v ústech. Při delším používání ve vysokých dávkách je možné tvořit ledvinové kameny, může dojít k rozvoji těžké zácpy, mírné ospalosti, hypermagnesémie. Lze také pozorovat příznaky metabolické alkalózy: změny nálady nebo mentální aktivity, necitlivost nebo bolest svalů, podrážděnost a únava, pomalé dýchání, nepříjemná chuť.
Léčba: je nutné okamžitě přijmout opatření pro rychlé odstranění léčiva z těla - výplach žaludku, stimulace zvracení, příjem aktivního uhlí.
Může adsorbovat některá léčiva, čímž snižuje jejich absorpci. Proto je při současném užívání jiných léků nutné dodržovat interval 1-2 hodin mezi užitím přípravku Almagel® a jinými prostředky.
Almagel® mění pH žaludeční šťávy na alkalickou stranu, což může ovlivnit účinek významného počtu léků při současném použití.
Almagel ® snižuje účinek blokátorů histaminových H2-receptorů (cimetidin, ranitidin, famotidin), srdečních glykosidů, solí železa, lithiových přípravků, chinidinu, mexiletinu, fenothiazinů, tetracyklinových antibiotik, ciprofloxacinu, isoconiazolu a keto.
Při současném jmenování enterosolventních léků je třeba mít na paměti, že zvýšení pH žaludeční šťávy způsobené užitím přípravku Almagel® může vést k urychlené destrukci enterosolventní membrány a tím způsobit podráždění sliznice žaludku a dvanáctníku..
Almagel® může ovlivnit výsledky některých laboratorních a funkčních studií a testů: snižuje hladinu žaludeční sekrece při určování kyselosti žaludeční šťávy; mění výsledky testů pomocí technecia (99m Tc), jako je kostní scintigrafie a některé testy pro vyšetření jícnu; zvyšuje koncentraci fosforu v séru, mění hodnoty pH krevního séra a moči.